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水质安全风险监测与应急保障快速筛查

中卫牌水质微生物检测箱使用说明书

一、 适用范围
二、 实验前的准备工作及操作中的注意事项
三、 生活饮用水微生物常规指标及限值
四、 检测流程图
五、 菌落总数测试片使用说明
六、 饮用水大肠菌群检验纸片使用说明
七、 水质大肠菌群检验纸片使用说明
八、 大肠菌群检测试剂盒使用说明
九、 大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片使用说明
十、 致病菌检测试剂盒使用说明
十一、沙门氏菌测试片使用说明
十二、金黄色葡萄球菌测试片使用说明
十三、副溶血弧菌测试片使用说明
十四、大肠杆菌O157测试片使用说明 围
十五、阪崎肠杆菌测试片使用说明
十六、蜡样芽胞杆菌测试片使用说明


一、适用范围
适用于生活饮用水及其水源水中卫生指标菌与致病菌的日常监测以及应急检测需要。

二、实验前的准备工作及操作中的注意事项
1 开展微生物快速检测所需的基本条件
1.1 一间通风良好、面积不需要很大的独立房间，房间里最好备有紫外线消 毒灯，洗手盆，实验台。应急检测时，临时性的房间应注意工作环境的的消毒 （如采用84消毒液消毒等），并备好酒精灯。
1.2 一台高压锅或红外线消毒柜（家用消毒碗柜也可。）应急检测时，应备 好消毒液，含氯消毒液的浓度在250ppm时，器皿消毒应保持5分钟以上。
1.3 一台小型恒温培养箱；
1.4 有条件时，配备一台普通冰箱，用于存放样品；
1.5 水质微生物采样检测箱，箱内备有采样用具与实验用的一些工具和器皿；
1.6 检测用试纸与试剂盒。

2 移液器的消毒
2.1 移液器管头的消毒：将管头放入锡箔袋或用锡箔纸包好，放入民用红外线 消毒柜中消毒；或将管头放入消毒液中浸泡，取用时注意甩干消毒液并用无菌 生理盐水冲洗三次。

3. 无菌操作和注意事项
3.1点燃酒精灯，营造局部无菌环境。取样和加样时尽量靠近酒精灯操作。能 用火焰消毒的操作工具如镊子、剪子、长柄勺、小刀等应在酒精灯上消毒后使用。
3.2 用75%酒精棉球将手抹擦消毒。
3.3 废弃物及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。

三、生活饮用水微生物常规指标及限值

根据国家生活饮用水卫生标准（GB 5749—2006），常规的微生物指标及限值如下：
指 标 限 值
菌落总数（CFU/mL） 100
总大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得检出
耐热大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得检出
大肠埃希氏菌（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得检出

MPN表示最可能数；CFU表示菌落形成单位。当水样检出总大肠菌群时，应进一 步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群；水样未检出总大肠菌群，不必检验大肠 埃希氏菌或耐热大肠菌群。

四、检测流程图

五、菌落总数测试片使用说明
1 原理及适用范围： 菌落总数是指样品经过处理，在一定条件下培养后所得1mL(g)检样或单位 面积样品中所含菌落的总数，是最常用的检测项目指标。菌落总数测试片 （Aerobic Count Plates BB202）是一种预先制备好的一次性培养基产品，含 有标准的营养培养基，冷水可溶性的吸水凝胶和脱氢酶指示剂——氯化三苯基四 氮唑（TTC），菌落在测试片上呈紫红色或粉红色，这样可缩短计数时间和增 强计数效果。本产品适合于食品及水中菌落总数的测定，也可用于与食品接触 的容器操作台和其他设备表面的卫生检测。

2 样品处理与稀释
2.1 生活饮用水： 取充分混匀的水样（原液）检测。
2.2 水源水： 以无菌操作方法吸取1mL充分混匀的水样，注入含有9mL灭菌生理盐水的试 管内，混匀成1:10稀释液。用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL 灭菌生理盐水的试管内，振摇后成为1:100的稀释液，以此类推,做出1:1000 等稀释度的稀释液，每次换一支吸管。
2.3 食品： 取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内,充 分混匀成1:10稀释液。用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL 灭菌生理盐水的试管内，振摇后成为1:100的稀释液，以此类推，做出1:1000等稀 释度的稀释液，每次换一支吸管。
3 接种： 将菌落总数测试片（BB202）置于实验台面,揭开上层膜准备接种。生活饮 用水、纯水和矿泉水取原液，每个样品做两片；水源水以及食品选择2～3个 稀释度进行检测，每个稀释度同时应做一平行接种。以无菌操作方法用灭菌 吸管吸取1mL混匀的样品液，慢慢均匀地滴加到测试片上，然后再将上层膜缓 慢盖下,静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每次检测，同时 将1mL灭菌生理盐水滴加到另一片测试片上作为空白对照。
4 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内， 堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h观察结果。
5 结果判读: 细菌在测试片上生长后会显示红色斑点，选择菌落数适中（10～100个）的 测试片进行计数，乘以稀释倍数后即为每毫升（克）样品中所含的细菌菌落 总数。作菌落计数时，可用眼睛直接观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏 。在记下各测试片菌落数后，应求出同稀释度的平均菌落数，供下一步计算时用。

6 计数原则及报告方式
6.1通常选择菌落在10～100个之间的测试片进行计数，乘以稀释倍数报告之（ 见表1实例1）。
6.2若有两个稀释度的菌落数在10～100个之内，两者的比值小于2，则取其平 均数，若大于2，则用值小者（见表1实例2、例3）
6.3若三个稀释度的菌落数都有在10～100个之内，应选择二个低数值的平均数 （见表1实例4）。
6.4若三个稀释度的菌落数均小于10个或大于100个时，应重新试用更低或更高 的稀释度进行菌落计数；或采用均小于数量标准的最小值，或采用均大于数量 标准的最大值（见表1实例5、例6）。
6.5若所有稀释度的测试片均无生长，以未检出报告之。菌落数在100以内时按 实有数报告，大于100时，采样两位有效数字，在两位有效数字后面的数值， 以四舍五入方法计算，为了缩短数字后面的零数也可用10的指数来表示。

表1 稀释度选择及菌落总数报告方式
实例 稀释度 两稀释度之比 选定计数稀释度 报告方式（个/g或个/mL）
10-1 10-2 10-3
1 158 76 5 — 10-2 7.6×103
2 208 68 12 1.8 10-2、10-3 9.4×103
3 265 82 50 6.1 10-2 8.2×103
4 98 50 15 — 10-1、10-2 3.0×103
5 8 5 1 — 10-1 8.0×10
6 295 174 106 — 10-3 1.1×105

7 表面取样方法： 加1mL灭菌生理盐水在测试片上，静置至少1h使培养基凝固；提起上层膜，使中央滤纸部分贴到待测物表面，用手在外侧轻压；然后将上盖膜合上，置培养箱内培养。

六、饮用水大肠菌群检验纸片使用说明（五管法）

1 适用范围： 适用于饮用水中总大肠菌群的快速检验。
2 方法原理： 将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并 发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数,根 据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。
3 操作方法
3.1用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中，均匀涂布， 共做5个重复；
3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，36℃±1℃，培养15～24h观察结果。
3.3观察每片颜色变化，若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性，纸片变黄或在 黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为大肠菌群阳性。
3.4根据阳性反应纸片数，查MPN表得出水样中总大肠菌群的MPN值（见表2）。如 所有纸片均为阴性时，可报告总大肠菌群未检出。
3.5 对于阳性纸片，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊子在 阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸，用3mL无菌水混匀，接种到大肠埃希氏菌耐热大 肠菌群测试片上，进行44.5℃培养和检验。
表2 用5份10mL水样时各种阳性和阴性结果组合时的最可能数（MPN）
阳性管或纸片数 总大肠菌群数（MPN/100mL）
0 0或﹤2.2
1 2.2
2 5.1
3 9.2
4 16.0
5 >16

七、水质大肠菌群检验纸片使用说明（十五管法）

1 适用范围： 适用于水源水中总大肠菌群的快速检验。
2 方法原理： 将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并 发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数,根 据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。
3 操作方法
3.1 用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中，均匀涂布，共 做5个重复；分别取1mL水样加到小纸片中，共接5个重复；另取1mL水样加到 9mL无菌水中混匀，用1mL灭菌吸管分别吸取1mL（即0.1mL水样）, 加到最后5片小纸片中。
3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，36℃±1℃，培养15～24h观察结果。
3.3 观察每片颜色变化，若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性，纸片变黄 或在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。
3.4 根据每个稀释度的阳性反应纸片数，查MPN表（表3）可得出水样中总大 肠菌群的MPN值。
3.5 对于阳性纸片，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊 子在阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸，用3mL无菌水混匀，接种到大肠埃希氏 菌耐热大肠菌群测试片上，进行44.5℃培养和检验。

八、总大肠菌群检测试剂盒使用说明
1.适用范围： 适用于二次供水、自来水、水源水、生活饮用水、矿泉水等样品中总大肠菌群 检测。对污染较严重的样品采用十五管法，其它可采用五管检测法。
2.方法原理： 与国标法相同。事先将乳糖蛋白胨培养基双料、乳糖蛋白胨培养基单料浓缩至 试剂盒培养孔中，随时取用。
3.操作方法：
3.1十五管法： 用无菌吸管吸取5个10mL水样分别加入到试剂盒1号～5号5个大发酵培养基孔内 。吸取5个1mL水样分别加入到试剂盒7号～11号5个小发酵培养基孔内。吸取5 个用灭菌生理盐水稀释后的1:10稀释液1mL加入到试剂盒12号～16号小发酵培 养基孔内。余孔可做对照。
3.2 五管法: 用无菌吸管吸取5个10mL水样分别加入到试剂盒1号～5号5个大发酵培养基管（ 孔）内。余孔可做对照。
3.3 排气泡: 加样后集气窗内如有气泡存在，可将试剂盒以30～45度角倾斜使气泡排出，必 要时可轻轻用力在桌面上敲击数次排出气泡。
3.4 培养： 将加样后的试剂盒置36℃± 1℃温箱中，培养18h～24h。
3.5 观察结果： 样液变为黄色为产酸、集气窗中有气泡为产气，产酸产气者为阳性结果，可根 据试剂盒的阳性管数,参照国标GB/T5750.12-2006的方法，查表 MPN检索表（ 表2或 表3），报告每100mL水样中的总大肠菌群最可能数。如需对阳性结果进 一步证实，可参考GB/T5750.12-2006方法进行。如所有管数均为阴性时，可报 告总大肠菌群未检出。
4. 注意事项：
4.1加入样品后不需摇匀，平拿平放。
4.2 加样时可用一次性无菌塑料吸管，将样品稀释液加至试剂盒所标刻度处。
4.3 在培养箱中取试剂盒时应平托出来，不要倾斜以免由于试剂盒的倾斜将阳 性管集气窗中的气泡排出而影响结果。
4.4 试剂盒为一次性无菌用品，供一次性使用。

表3 十五管法总大肠菌群（MPN）检索表
（总接种量55.5 mL，其中5份10 mL水样，5份1mL水样，5份0.1 mL水样）
接种量，mL 总大肠菌群
（MPN/100mL）		 接种量，mL 总大肠菌群
（MPN/100mL）
10 1 0.1 10 1 0.1
0 0 0 <2 1 0 0 2
0 0 1 2 1 0 1 4
0 0 2 4 1 0 2 6
0 0 3 5 1 0 3 8
0 0 4 7 1 0 4 10
0 0 5 9 1 0 5 12
0 1 0 2 1 1 0 4
0 1 1 4 1 1 1 6
0 1 2 6 1 1 2 8
0 1 3 7 1 1 3 10
0 1 4 9 1 1 4 12
0 1 5 11 1 1 5 14
0 2 0 4 1 2 0 6
0 2 1 6 1 2 1 8
0 2 2 7 1 2 2 10
0 2 3 9 1 2 3 12
0 2 4 11 1 2 4 15
0 2 5 13 1 2 5 17
0 3 0 6 1 3 0 8
0 3 1 7 1 3 1 10
0 3 2 9 1 3 2 12
0 3 3 11 1 3 3 15
0 3 4 13 1 3 4 17
0 3 5 15 1 3 5 19
0 4 0 8 1 4 0 11
0 4 1 9 1 4 1 13
0 4 2 11 1 4 2 15
0 4 3 13 1 4 3 17
0 4 4 15 1 4 4 19
0 4 5 17 1 4 5 22
0 5 0 9 1 5 0 13
0 5 1 11 1 5 1 15
0 5 2 13 1 5 2 17
0 5 3 15 1 5 3 19
0 5 4 17 1 5 4 22
0 5 5 19 1 5 5 24
续表
接种量，mL 总大肠菌群
（MPN/100mL）		 接种量，mL 总大肠菌群
（MPN/100mL）
10 1 0.1 10 1 0.1
2 0 0 5 3 0 0 8
2 0 1 7 3 0 1 11
2 0 2 9 3 0 2 13
2 0 3 12 3 0 3 16
2 0 4 14 3 0 4 20
2 0 5 16 3 0 5 23
2 1 0 7 3 1 0 11
2 1 1 9 3 1 1 14
2 1 2 12 3 1 2 17
2 1 3 14 3 1 3 20
2 1 4 17 3 1 4 23
2 1 5 19 3 1 5 27
2 2 0 9 3 2 0 14
2 2 1 12 3 2 1 17
2 2 2 14 3 2 2 20
2 2 3 17 3 2 3 24
2 2 4 19 3 2 4 27
2 2 5 22 3 2 5 31
2 3 0 12 3 3 0 17
2 3 1 14 3 3 1 21
2 3 2 17 3 3 2 24
2 3 3 20 3 3 3 28
2 3 4 22 3 3 4 32
2 3 5 25 3 3 5 36
2 4 0 15 3 4 0 21
2 4 1 17 3 4 1 24
2 4 2 20 3 4 2 28
2 4 3 23 3 4 3 32
2 4 4 25 3 4 4 36
2 4 5 28 3 4 5 40
2 5 0 17 3 5 0 25
2 5 1 20 3 5 1 29
2 5 2 23 3 5 2 32
2 5 3 26 3 5 3 37
2 5 4 29 3 5 4 41
2 5 5 32 3 5 5 45
续表
接种量，mL 总大肠菌群
（MPN/100mL）		 接种量，mL 总大肠菌群
（MPN/100mL）
10 1 0.1 10 1 0.1
4 0 0 13 5 0 0 23
4 0 1 17 5 0 1 31
4 0 2 21 5 0 2 43
4 0 3 25 5 0 3 58
4 0 4 30 5 0 4 76
4 0 5 36 5 0 5 95
4 1 0 17 5 1 0 33
4 1 1 21 5 1 1 46
4 1 2 26 5 1 2 63
4 1 3 31 5 1 3 84
4 1 4 36 5 1 4 110
4 1 5 42 5 1 5 130
4 2 0 22 5 2 0 49
4 2 1 26 5 2 1 70
4 2 2 32 5 2 2 94
4 2 3 38 5 2 3 120
4 2 4 44 5 2 4 150
4 2 5 50 5 2 5 180
4 3 0 27 5 3 0 79
4 3 1 33 5 3 1 110
4 3 2 39 5 3 2 140
4 3 3 45 5 3 3 180
4 3 4 52 5 3 4 210
4 3 5 59 5 3 5 250
4 4 0 34 5 4 0 130
4 4 1 40 5 4 1 170
4 4 2 47 5 4 2 220
4 4 3 54 5 4 3 280
4 4 4 62 5 4 4 350
4 4 5 69 5 4 5 430
4 5 0 41 5 5 0 240
4 5 1 48 5 5 1 350
4 5 2 56 5 5 2 540
4 5 3 64 5 5 3 920
4 5 4 72 5 5 4 1600
4 5 5 81 5 5 5 >1600

九、大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片使用说明
1.适用范围： 适用于各种水样中大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群的快速检验。
2.方法原理： 耐热大肠菌群（thermotoletant coliform bacteria）是总大 肠菌群的一部分．将培养温度提高到44～45℃，在此条件下仍能生长和发酵乳 糖的菌群被称为耐热大肠菌群。它们由埃希氏菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属 和柠檬酸杆菌属中的一些菌种组成。其中大肠埃希氏菌(E.coli) 是最准确和专 一的粪便污染指示菌。与总大肠菌群相比,耐热大肠菌群在水体中的检出，说 明水体更为不清洁，存在肠道致病菌和食物中毒菌的可能性更大。大肠埃希氏 菌耐热大肠菌群测试片运用酶底物技术，含有大肠埃希氏菌特有葡萄糖醛酸酶 （glucuronidase）的显色底物(XGLUC/blue)，以及耐热大肠菌群半乳糖苷酶 （galactosidase）的显色底物（SalmonGal/red）, 经过44.5℃培养后，大肠 埃希氏菌显紫蓝色，红色或紫蓝色菌斑都属耐热大肠菌群。
3 操作方法
3.1对于大肠菌群检验显示阳性的纸片或产酸产气的发酵管，用接种环挑取菌液 ，转入2－3mL无菌水中混匀,用灭菌吸管吸取1mL慢慢均匀地滴加到大肠埃希氏 菌耐热大肠菌群测试片上，然后放下上层膜，静置5 min使培养基凝固，最后用 手轻轻地压一下。
3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，44.5℃培养15～24h观察结果。
4 结果判读: 测试片上出现红色或紫蓝色菌斑都是耐热大肠菌群阳性，其中紫蓝色为 大肠埃希氏菌阳性。没有红色或紫蓝色斑点为阴性结果。


十、致病菌检测试剂盒使用说明
1适用范围： 适用于生活饮用水、水源水及食品中致病性沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、 副溶血弧菌、致泻大肠埃希氏菌（含肠出血性大肠杆菌O157:H7）、 腊样芽孢杆菌、板奇肠杆菌检测的检测以及大肠菌群污染程度的检测。
2方法原理： 依据国标GB/T4789.3.4.5.6.7.10.14-2003方法，采用包被技术将相 对应培养基包被在试剂盒底部，随时取用。
3样品稀释： 同国标法。液体样品取原液。固体或半固体样品用灭菌生理盐水配制成 1:10和1:100的稀释液。
4 致病菌检测
4.1加样：用灭菌吸管吸取原液或1:10样品稀释液4ml～10 ml （不得少于4ml）分别加入到标号为1、2、3、A、B、C的增菌格 （孔）内。加样后的1、2、3号分别为副溶血弧菌、致泻大肠埃希 菌、板奇肠杆菌增菌液；A、B、C分别为金黄色葡萄球菌、沙门 菌、腊样芽孢杆菌增菌液。
4.2培养：将加样后的试剂盒盖上盖， 平放在36℃±1℃培养箱内培养18小时。
4.3 观察结果：如果某致病菌的增菌液发生浑浊，即预示含有此种致病菌。 可按国标法进一步检测。也可取阳性菌液1mL，加入到含有9 mL灭菌生理 盐的试管内，混匀，取1mL，接种到相对应的测试片上，36℃±1℃培 养18小时加以验证。
5大肠菌检测
5.1加样：将试剂盒放在试验台面上，打开盒盖，用灭菌吸管分别吸取3个原液或 1:10样品稀释液1ml加到标号为4、5、6的小培养基孔内。另用灭菌吸管分别吸取 3个1:10或1:100的样品稀释液1ml加到标号为7、8、9的小培养基孔内，标号为10 的小培养基孔内可加入1ml灭菌生理盐水作为培养基阴性对照孔使用。
5.2排气泡：加样后集气窗内如有气泡存在，可将试剂盒以30～45度角倾斜使气 泡排出，必要时可轻轻用力在桌面上敲击数下排出气泡。
5.3培养：将加样后的试剂盒盖上盖，平放在36℃±1℃培养箱内培养18～24小时。
5.4观察结果：样液变为黄色为产酸、集气窗中有气泡为产气，产酸产气者为阳 性结果，阳性结果的孔数越多，说明污染越严重。
6 注意事项
6.1致病菌检测与大肠菌检测可同时进行；加入样品后不需摇匀；大肠菌检测培 养前一定要排气泡，排气泡的方法与结果观察可参见 www.bjzw.com网址中大肠菌 试剂盒使用说明中的图像显示；在培养箱中取试剂盒时注意平托出来，避免由于 试剂盒的倾斜使大肠菌阳性集气窗中的气泡流失而影响结果判断。
6.2试剂盒为一次性无菌包装用品，供一次性即开即用。
7 保存条件和有效期： 避光保存于阴凉干燥处，最佳温度为2～8℃，有效期18个月。

十一、沙门氏菌测试片使用说明
1适用范围及原理： 适用于生活饮用水、水源水及食品等中沙门氏菌的检测以及突发事件 应急需要。沙门氏菌属肠道细菌科，包括那些引起食物中毒、导致肠胃 炎、伤寒和副伤寒的细菌。能引起食物传播性疾病，近年来，已经成为 最常见的食物中毒原因。肠炎沙门氏菌感染通常源于奶制品、禽产品和 肉产品；鸡肉和鸡蛋尤其是高风险食品。沙门氏菌感染的症状通常是肠 胃出现问题，包括恶心、腹部绞痛、呕吐和腹泻，一般最多持续7天。 在免疫力低下的人群中，如果不及时服用抗生素类药品，沙门氏菌感染 将导致生命危险。沙门氏菌测试片（Salmonella Count Plate BS205） 含有选择性培养基、沙门氏菌特有辛酯酶的显色指示剂和高分子吸水凝胶， 运用微生物测试片专有技术，做成一次性快速检验产品，一步培养 15-24h就可确认是否带有沙门氏菌。
2 操作方法
2.1 样品处理： 生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取 25g（mL）放入含有 225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液。
2.2 接种： 将沙门氏菌测试片（BS205）置于平坦实验台面，揭开上层膜， 用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再 将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地 压一下，每个样品接种两片。
2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养 箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。
3 结果判读: 对测试片进行观察，呈紫红色的菌落为沙门氏菌；呈蓝色的菌落为其 他菌群。出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证， 没有条件的话至少再取样重复检验一次。
4 附加说明
4.1有关验证试验表明，接纯菌种（包括硫化氢阴性菌株）可以产生 典型的紫红色菌斑，其他肠杆菌呈蓝色，葡萄球菌不生长。
4.2测试片具有较强的敏感性，在1.5×10-8稀释时仍可计算出菌落。 临床实际应用结果显示阳性检出率高于分离培养法1.84‰，复查准确 率提高约13.0%（中国卫生检验杂志2006,16（8）：954-955.）。
4.3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按 照生物安全废弃物处理原则进行处理 。

十二、金黄色葡萄球菌测试片使用说明
1适用范围及原理： 适用于生活饮用水、水源水及食品等中金黄色葡萄球菌的检测以及 突发事件应急需要。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus简称金葡菌) 是人类最常见的致病菌之一，其侵袭力很强，能产生多种致病物质如： 肠毒素、凝固酶等；可引起化脓性炎症、毒素性疾病及葡萄球菌性肠炎。 金葡菌所引起的中毒事件已成为世界性的公共卫生问题，我国每年由金 葡菌引起的食物中毒事件屡有报道。金黄色葡萄球菌测试片 （Staph Count Plate BT206）含有选择性培养基和专一性的酶显色剂， 运用微生物测试片专有技术，做成一次性快速检验产品， 一步培养15-24h就可确定出病原菌的存在。
2 操作方法
2.1 样品处理： 生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取 25g（mL）放入含有 225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液。
2.2 接种： 将金黄色葡萄球菌测试片（BT206）置于平坦实验台面，揭开上层膜， 用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上 层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下， 每个样品接种两片。
2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内， 堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。
3 结果判读: 紫红色的菌落为金黄色葡萄球菌；呈蓝色的菌落为其他大肠菌群。 出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证， 没有条件的话至少再取样重复检验一次。
4 附加说明
4.1有关验证试验表明，金黄色葡萄球菌测试片接纯菌种可以产生 典型的紫红色菌斑，普通大肠杆菌呈蓝色菌落，而沙门氏菌， 变形杆菌在测试片上不生长。测试片的敏感度为1.2×10-8。 通过检测211份糕点、熟肉、鲜肉和奶制品样品，测试片法和 国标法的阳性率分别为10.43％和7.58％（中国卫生检验杂 志2007，17（8）：1456－1457.）。
4.2山东省疾病预防控制中心的验证结果表明，当金黄色葡萄球菌 在0～9个菌落范围内时，测试片与血平板均能检出，作为致病菌 不得捡出的标准要求，可以作为金黄色葡萄球菌检验应用。
4.3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按 照生物安全废弃物处理原则进行处理 。


十三、副溶血弧菌测试片使用说明
1适用范围及原理： 适用于生活饮用水、水源水及食品等中副溶血弧菌的检测以及突发 事件应急需要。副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus） 是一种广泛分布于海洋与盐湖中的嗜盐性细菌，海产品中常有此菌， 它是引起食源性疾病的主要病原之一，是夏、秋季沿海地区食物中毒 和急性腹泻的重要病原。据国家食源性疾病监测网统计，我国近年 由副溶血弧菌引起的食物中毒呈显著上升趋势，已成为我国一个严重 的食源性公共卫生问题之一。该菌引起的食物中毒临床上表现为：上 腹部疼痛、腹泻、恶心、呕吐、发热等，腹泻多为水样便，亦有大便 脓血，随后腹部剧烈疼痛，持续1-2天。副溶血弧菌测试片(BH209) 是一种商品化的一次性培养基产品，含有高选择性培养基、吸水凝胶 和特异酶指示剂等重要成分，培养15～24小时就可确认是否有病原菌 的存在。
2 操作方法
2.1 样品处理： 生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取 25g（mL）放入含有 225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液。
2.2 接种： 将副溶血弧菌测试片(BH209)置于平坦实验台面，揭开上层膜， 用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再 将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地 压一下，每个样品接种两片。
2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中， 透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。 培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。
3 结果判读: 呈紫红色的菌落为副溶血弧菌。多数非目的菌在测试片上不生长， 少数能生长，如创伤弧菌和霍乱弧菌，但菌落呈蓝色， 明显区别于目的菌。出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠 的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。
4 附加说明
4.1 汕头出入境检验检疫局技术中心的对比试验结果表明， 副溶血弧菌测试片具有较高的检测灵敏度和准确性， 对纯菌的检测灵敏度达到8cfu/mL，与SN标准方法符合率达到90%以上。
4.2 注意使用过的测试片上带有活菌， 需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。


十四、大肠杆菌O157测试片使用说明
1适用范围及原理： 适用于生活饮用水、水源水及食品等中大肠杆菌O157的检测以及突发 事件应急需要。肠出血性大肠杆菌O157:H7是一种新出现的食物传播 性疾病的病因。它除引起腹泻、出血性肠炎外，还可发生溶血性尿毒 综合症、血栓性血小板减少性紫癜等严重的并发症。自1982年美国 首次发现因该致病菌引起的食物中毒以来，肠出血性大肠杆菌O157:H7 疫情开始逐渐扩散和蔓延，相继在英国、加拿大、日本等多个国家引 起腹泻爆发和流行。我国已陆续有十余个省份在市售食品、进口食品、 腹泻病患者、家畜家禽等分离到大肠杆菌O157:H7。大肠杆菌O157 测试片（BO204）采用进口高选择性培养基作为主要原料，加入特异 性酶显色剂，运用微生物测试片专有技术，做成一次性快速检验产品， 一步培养15～24h就可确认。
2 操作方法
2.1 样品处理： 生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取 25g（mL）放入含有 225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液。
2.2 接种： 将大肠杆菌O157测试片（BO204）置于平坦实验台面，揭开上层膜， 用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上 层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下， 每个样品接种两片。
2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内， 堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。
3 结果判读: 对测试片进行观察，呈紫红色的菌落为大肠杆菌O157:H7； 呈蓝色的菌落为其他大肠菌群。出现阳性菌落的样本， 最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。
4 附加说明
4.1本品所用培养基已在国外得到比较广泛的应用，有关验证试验表明， 接纯菌种可以产生典型的紫红色菌斑，灵敏度达到98% （K.A. Bettelheim. 1998. J. Clin. Microbiol. 85：425-428）。
4.2本公司检测大肠杆菌O157测试片对纯菌的检测灵敏度为0.5 cfu/mL，3次试验结果测试片与平皿的符合率平均达到96.3％。
4.3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。


十五、阪崎肠杆菌测试片使用说明
1 适用范围： 适用于生活饮用水、水源水及食品等中阪崎肠杆菌的检测以及突发事件应急需要。
2 方法原理： 测试片是一种预先制备好的一次性培养基产品，由阪崎肠杆菌选择性培养基、 吸水凝胶和特异性酶显色剂等组成，一步培养15～24小时就可确定出目标菌的存在。
3操作方法
3.1样品处理： 生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取 25g（mL）放入含有 225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液。
3.2 接种： 将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀 液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使 培养基凝固，
最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。
3.3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内， 堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。
3.4 结果判别: 对测试片进行观察，呈蓝绿色的菌落为阪崎肠杆菌。对于出现阳性菌落 的样品，最好用其他方法作进一步的鉴定。
4 附加说明
4．1 阪崎肠杆菌纯菌株产生典型的蓝绿色点，接种一些肠道菌如大肠杆菌、 肠炎沙门氏菌等时，一加样下去就会出现有紫色的点或晕状，此为产 品本身显色剂的原因，不影响产品的使用和结果判读；而金黄色葡萄 球菌、大肠杆菌O157和副溶血性弧菌等均被抑制。
4．2 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉 签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s， 然后取1mL接种到测试片上。
4．3 注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。


十六、蜡样芽胞杆菌测试片使用说明
1 适用范围： 适用于生活饮用水、水源水、食品以及人体体检样品中蜡样芽胞杆菌的检测。 以及突发事件应急检测需要。
2 方法原理： 采用一种商品化的一次性培养基产品，含有高选择性培养基、吸水凝胶和 特异酶指示剂等重要成分，培养15～24小时就可确认是否有目标菌的存在。
3操作方法
3.1样品处理： 生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取 25g（mL）放入含有 225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液。
3.2 接种： 将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品 匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min 使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。
3.3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内， 堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。
3.4 结果判别: 对测试片进行观察，蜡样芽胞杆菌产生典型的蓝绿色点，而大部分非目 标菌如大肠杆菌、大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶 血性弧菌和阪崎肠杆菌等均被抑制。
4 附加说明
4．1 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉 签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s， 然后取1mL接种到测试片上。
4．2 注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处 理原则进行处理 。
4．3 出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证， 没有条件的话至少再取样重复检验一次。

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