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食品安全问题

水溶性非食用色素快速检测注解

1 检测意义: 我国允许使用的食用色素(着色剂)有50多种,而已知的非食用色素有3000多种,要用常规检测方法区分哪些是食用色素、哪些是非食用色素,其工作量是相当大的,采用快速检测加以筛选、初步定性,必要或条件许可时再进一步检测,不但可减轻工作强度而且可提高工作效率。

2 检测原理、所用试材、操作方法、结果判断、注意事项与质量控制: 详见方法所述。

3方法来源:
本方法由中国疾病预防控制中心营养与食品安全所、山东省疾病预防控制中心、吉林省疾病预防控制中心、衡水市疾病预防控制中心负责起草。
本方法主要起草与验证人员:王林、陈庭君、陈金东、李青、李蔚、田志梅、刘丙正、杨大鹏等。
本方法使用的试剂盒由北京中卫食品卫生科技公司提供。

4 方法验证
4.1山东省疾病预防控制中心
4.1.1选取食用色素(柠檬黄、胭脂红、亮兰)与非食用色素(罗丹明B、孔雀石绿)按方法检测,食用色素在试棉上不挂色,为阴性结果,非食用色素在试棉上挂色,为阳性结果。
4.2吉林省疾病预防控制中心
4.2.1选取食用色素(日落黄)与非食用色素(红色染料)按方法检测,食用色素加入食品中按照方法进行操作,用清水漂洗试棉,试棉上的颜色褪去。非食用色素加入食品中按照方法进行操作,用清水漂洗试棉,试棉上的颜色不褪。
4.3衡水市疾病预防控制中心
4.3.1 选取食用色素(苋菜红)与非食用色素(罗丹明B、孔雀石绿)按方法检测,食 用色素在试棉上不挂色为阴性结果,非食用色素在试棉上挂色为阳性结果。漂洗后的 试棉在水中的颜色较浅,不易分辨,挤干后在滤纸上观察颜色较明显。
4.3.2加标试验:
4.3.2.1 取三种饮料1# 汇源橙汁饮料 2# 统一鲜橙多 3# 康师傅绿茶, 按说明书操作,结果试棉均不挂色,为阴性结果。
4.3.2.2 罗丹明B加标试验:配制10µg/mL标液, 在样品中加入不同浓度的标液,结果见表3-15。

表3-15罗丹明B加标试验
样品
名称
加标液量
(mL)
加样品量
(mL)
浓度
(µg/mL)
结果观察
鲜橙多 0.1 9.9 0.1 无色
0.2 9.8 0.2 无色
0.5 9.5 0.5 不易分辨的淡粉色
1.0 9.0 1.0 易分辨的淡粉色
2.0 8.0 2.0 淡粉红色
5.0 5.0 5.0 粉红色

4.3.3.3孔雀石绿加标试验:配制1mg/mL、10µg/mL标液, 在样品中加入不同浓度的标液,结果见表3-16。

表3-15罗丹明B加标试验
样品
名称
加标液量
(mL)
加样品量
(mL)
浓度
(µg/mL)
结果观察
绿茶 1.0 mL 10µg/ mL标液 9.0 1.0 无色
2.0 mL 10µg/ mL标液 8.0 2.0 无色
3.0 mL 10µg/ mL标液 7.0 3.0 无色
5.0 mL 10µg/ mL标液 5.0 5.0 不易分辨的淡绿色
0.1 mL 1mg/ mL标液 9.9 10.0 易分辨的淡绿色
0.2 mL 1mg/ mL标液 9.8 20.0 淡绿色
0.5 mL 1mg/ mL标液 9.5 50.0 绿色

4.3.3.4加标试验结果:罗丹明B检出浓度1.0µg/mL,孔雀石绿检出浓度10µg/mL

5 国家标准检验方法检索
1.GB/T 5009.35-2003 食品中合成着色剂的测定 (HPLC、薄层色谱、示波极谱三种测定方法)。
2.GB/T 5009.141-2003 食品中诱惑红的测定
3.GB/T 23496-2009食品中禁用物质的检测碱性橙染料高效液相色谱法。
4.GB 20361-2006水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定,高效液相色谱荧光检测法

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